刘海璇 Pamela Liu

• 工作职责：

1. 根据公司发展需求，积极寻找合作伙伴，并建立合作关系，包括中国、美国等制药企业。

2.负责国内外医药企业，合作单位，领域专家资源的拓展和深度开发及维护。

3.负责跨境许可交易全流程的落地和实操，包括交易合同起草，尽职调查，商务谈判等。

4.积极负责商务合作后的联盟管理工作。

• 主要业绩：

1. 主导完成维立志博 LAG-3 抗体 LBL007 与百济神州的对外许可和合作协议，该交易位于2021年中国out-license交易榜单前十。根据协议百济神州获得 LBL007 大中华区以外开发，生产和商业化权利，首付款 3000 万美元，总交易金额 7.42 亿美元，维立志博将获得后续研发和注册里程碑及两位数销售提成。

2. 完成LBL007联盟管理团队搭建和后续多个子协议的签订，协助成功完成技术转移。如临床供应协议，技术转移协议，个人数据保护协议等。

3. 主导完成维立志博与百凯医药的ADC战略合作协议。双方将利用互补平台联合开发多个创新性 ADC 生物新药，首期合作 3 个靶点，后扩大合作1个靶点，其中两个项目获得PCC，即将进入临床开发。组织和协调研发部顺利进行联盟管理，及定期组织项目进展和决策会议。

4. 配合临床部工作，完成与君实签署临床合作及PV相关协议，及临床数据传输风险控制，临床试验药品供应协调，待上市产品的市场容量和销售额估值等。

6. 配合研发部工作，完成 ATCC 细胞系商业化使用授权，以及根据研发需要匹配潜在合作伙伴交流，如ADC 创新型毒素，细胞疗法等。促进药企合作，参与中国药科大学张娟实验室签署《战略合作意向书》。

7. 完成公司管线项目的系统梳理，中英文 非保密材料和 保密材料的从头制作和定期更新，参与bio和Chinabio，签订20+保密协议，并成功进行保密会议包括 Abbvie, Amgen, Chugai, CSL, BioNtech等。

• 荣获 2021 年“公司特殊贡献奖”

• 工作职责：

1. 积极寻找符合公司发展策略的可引进项目，及匹配公司管线的临床合作机会。

2. 对潜在引进项目从靶点、机制、竞争性、专利布局等角度进行综合评估。

3. 梳理公司内部项目，寻找对外许可机会，负责早期接触、非保密资料提供，CDA签订，框架协议（项目估值），尽职调查，商务谈判各环节，引进和对外授权项目进展与研究院院长汇报。

4.积极参与研究院立项工作，包括提交立项申请书，并与研究院和公司进行两轮立项汇报。

5.参与研究院立项会，双周技术会，并给出BD需求和意见。

6. 关注行业资讯，定期提供竞争性情报。

7. 对各渠道获得的潜在引进项目进行评估，给出评估报告，研究院内部推荐，并与意向企业进行后续深入沟通包括专利保护、可授权范围、差异化竞争优势等。

8. 中英文对外宣讲、路演公司项目，英文接待、英文会议翻译等。

• 主要业绩：

1. 与南京卡提医学完成 CART 疗法共同开发协议。双方优势互补，合作开发人源化抗体的CAR-T产品，适应症为数个发病率高的实体肿瘤，双方合作将显著加快项目进展。已产生专利成果 1 篇。

2. 与四川科伦完成 ADC 合作框架协议，并进行 go/no-go 试验。

3. 善于挖掘前沿、优质靶点，成功完成 2 个创新药项目立项。

4. 支持临床药物联用，参与完成与百时美施贵宝公司签署《临床药品供应和采购合同》。

5. 与国内外知名公司建立 BD 联系，及直接业务交流，建立多方渠道定期获取最新项目和资产信息，包括齐鲁，石药，信达，拓臻生物，百济神州等国内药企，新加坡ASLAN，瑞士Debiopharm，加拿大Intellistem，美国Vector Thearpeutics等。

6. 研究院项目对外许可经验，成功与多家公司签署 CDA，4 个项目进入框架协议（TS）谈判，2 个项目进入实地尽职调查阶段（DD）。

• 参加路演项目：
• 2018 年 12 月 6 日，参加第十六届国际新药发明年会（IDDST-China 2018）作'针对 AML 的小分子异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）抑制剂'中文路演；
• 2019 年代表公司于美国旧金山参加著名的 JPMorgan 医疗健康大会，与近 30 家企业的 CEO 和高管预约 One-on-one 会议英文推荐公司项目（CD47、Claudin18.2、TGFβR1 等）和全英文合作交流；
• 2019 年 6 月 27 日，参加南京创新周：第三届南京创新药物研发论坛作'下一代肿瘤免疫抑制剂 CD47 抗体'路演；
• 2021 年 3 月 18-19 日，ACCESS CHINA 药通中国 2021 春节论坛中国创新药 outlicensing 专场英文路演（ZOOM 针对海外买家 7 天回放），等。

• 工作职责：

全面负责 Discovery 阶段TGF-βR1，PROTACs 等项目的推进，包括对项目靶点进行全面的文献调研和专利分析，化合物系列设计，构效关系探索和优化，化合物活性、选择性，成药性优化，每两周向研究院院长进行双周技术汇报。

• 主要业绩：

成功获得有效性、安全性、药代动力学优于LY-3200882的TFG-βR1抑制剂，结构新颖，并可在体内药效模型中低剂量、低给药频率显示更优的药效，提交专利申请一篇。

• 工作职责：

作为高级合成研究员和药物化学核心人员进行化合物合成路线的设计，通过有机合成获得目标分子，经历FGFR、ACC、β-内酰胺酶抑制剂三个项目组。

• 主要业绩：

按时完成化合物合成任务，独立设计合成路线攻坚完成多个前人合成有难度的化合物。